Moderna

莫德纳公司近期发展

2020年3月16日，莫德纳公司与美国国立卫生研究院过敏症和传染病研究所合作研发的新冠病毒疫苗mRNA-1273开始进行第一阶段临床试验，这款疫苗从选择序列到首次人体试验只花了63天，试验在位于西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所进行，45名年龄在18岁至55岁之间的健康志愿者将参与试验。 试验将提供有关mRNA-1273的安全性和免疫原性的重要数据。

2020年3月23日，莫德纳公司向美国证券交易委员会提交的报告中透露新冠病毒疫苗mRNA-1273的研发进展：虽然市售疫苗可能至少12至18个月才能提供，但有可能在紧急使用的情况下，于2020年秋季为包括医护人员在内的部分群体提供疫苗。莫德纳公司解释称，“在紧急情况下提供疫苗”的前提是根据管理机构的许可，并且会基于mRNA-1273的临床数据作为支撑。该公司还透露，如果mRNA-1273疫苗被证明是安全的并具有预期的收益，公司将扩大生产能力，以达到每个月生产数百万剂的份量，确保尽快广泛地供应疫苗。

2022年3月17日，莫德纳公司表示，已向美国食品药品监督管理局提交申请，要求批准为所有成年人提供新冠疫苗第二针加强针的紧急授权。

2022年4月27日，台湾第5批采购莫德纳疫苗（Moderna）137.16万剂，将于下午抵达桃园国际机场，本批效期至2022年7月3日。

2022年4月28日，美国消费者新闻与商业频道（CNBC）报道，莫德纳（Moderna）向美国食品和药物管理局（FDA）寻求其授权新冠疫苗用于6个月至5岁的儿童。

2022年6月9日，《华尔街日报》报道，Moderna称，在一项新研究中，与该公司的原始疫苗相比，一种改良版新冠疫苗加强针在针对奥密克戎变异毒株时的免疫反应更强，研究人员发现，接种改良版疫苗的人对奥密克戎的中和抗体水平是接种原始疫苗加强针的人的1.75倍。

当地时间2022年6月17日，美国食品和药物管理局（FDA）授权辉瑞和莫德纳公司的新冠疫苗对幼儿使用，批准辉瑞公司的疫苗对6个月至4岁的儿童使用，莫德纳公司的疫苗对6个月至5岁的儿童使用。

当地时间2022年6月24日，美国疾病控制和预防中心（CDC）批准为6岁至17岁儿童和青少年接种莫德纳新冠疫苗。

当地时间2022年8月15日，英国医疗监管部门批准了疫苗公司莫德纳制造的二价新冠疫苗。据称，这种疫苗可以同时对抗原始新冠病毒和奥密克戎变异株，英国也是首个批准这种疫苗的国家。

2022年8月23日，莫德纳当地时间公告称，已向美国食品和药物管理局（FDA）申请批准针对奥密克戎毒株BA.4和BA.5亚型的二价新冠疫苗加强针，提交的文件还包括其奥密克戎BA.1靶向二价疫苗的临床试验数据，该疫苗今年8月15日在英国获批用于成人加强针接种。

2022年8月31日，美国食品和药物管理局（FDA）授权辉瑞和Moderna 开发的 COVID-19疫苗的更新版本，以针对 Omicron 病毒株。

2022年9月13日，共同社消息，日本厚生劳动省12日特例批准制造销售针对新冠奥密克戎毒株的新疫苗。该疫苗对目前日本国内流行的亚型“BA.5”也有望起效。

2022年10月31日，日本厚生劳动省的专门小组会批准莫德纳公司针对奥密克戎毒株亚型“BA.5”的新疫苗，接种间隔时间定为距上次接种至少3个月。

莫德纳公司所获荣誉

2022年5月23日，位列2022年《财富》美国500强排行榜第195名。