海普瑞
品牌概述
“海普瑞”品牌创立于1998年，由深圳市海普瑞药业集团股份有限公司运营，该品牌所属地为深圳。
海普瑞品牌介绍
深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 （以下简称“海普瑞”） 创立于1998年 ，法定代表人李锂，是一家拥有A+H双融资平台（证券代码：002399SZ、09989HK）的领先跨国制药企业，在北美、欧洲等地区拥有41 余家子公司 。主要业务覆盖肝素产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发及商业化，致力于为全球患者带去高质量的安全有效药物和服务 。全球约有2,000余名员工，业务遍布全球逾40个国家和地区，在中国和美国设立8个生产园区。
海普瑞拥有整合的安全供应链， 成为全球最大的肝素钠原料药企业及全球第三大依诺肝素制剂企业。在欧盟地区，“Inhixa”和“Neoparin”品牌的制剂正在大规模商业化销售，除上述国家和地区外，依诺肝素制剂还在其他数十个国家和地区获批上市销售， 肝素全产业链业务正在为公司创造着稳定增长的现金流。
在打造公司发展的基石—深耕肝素全产业链的同时，作为糖生物化学专家的公司创始人带领全球研发团队对肝素及其衍生物在生命过程中所扮演的角色在分子生物学层面的研究，尤其是在免疫调节机制领域的研究， 构建了公司创新药管线布局的科学逻辑—在免疫失衡导致的心血管和肿瘤疾病领域研发、探寻并投资新药(First-in-class)。
海普瑞药品的全球研发、快速转化、生产运营、市场营销的完整的管理体系和最佳实践，以及为创新赋能的高增长的CDMO业务，有机结合成为海普瑞指向未来的发展优势。
深圳市海普瑞药业集团股份有限公司公司简介
海普瑞于1998年成立于深圳，是拥有A+H双融资平台的领先跨国制药企业，主要业务覆盖肝素产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发及商业化。 2009年，海普瑞参与肝素钠美国药典标准的修订，修订后的美国药典标准已于2009年10月1日起公布生效。
海普瑞在北美、欧洲等地区拥有41家子公司，在全球7个国家（中国、美国、波兰、意大利、英国、德国、西班牙）拥有自营业务。
海普瑞在肝素全产业链的各个环节都是领导者。 海普瑞旗下依诺肝素钠注射液在逾40个国家地区市场实现销售 。在CDMO领域，具有技术和成功交付能力。在创新药领域，多项公司拥有市场权益的同类药物已处于临床后期，商业化在即。三大板块业务相互协同，以临床未满足需求为驱动，海普瑞致力于为全球患者提供高质量的药物和服务。
深圳市海普瑞药业集团股份有限公司发展历程
1998-2008 年 — 再次创业
1998年，海普瑞 在中国深圳成立。
2000年，海普瑞肝素钠出口基地正式投产。
2002年，首次通过国家食品药品监督管理局生产现场GMP认证。
2005年，首次通过美国食品药品监督管理局（FDA）认证的检查
2007年海普瑞改制为股份制公司 ，为后续获得资本市场的支持做好了准备。
2008年，百特事件，海普瑞通过美国食品药品监督管理局（FDA）的两次现场复查，成为美国标准肝素制剂原料药供应商，当时95%以上肝素制剂的原料来自海普瑞，有效缓解了这一救命药的短缺。
2008年，海普瑞公司的肝素钠获得欧洲药典适用性证书（CEP证书）。
2009-2019年 资本助力 全球布局
2010年，成功在深交所A股上市，股票代码为002399。
2014年，全资并购美国SPL ；2014年，构建海普瑞全球化可溯源肝素原料药生产、研发和销售体系，并且进入胰酶制品领域，转向跨国运营阶段。
2015年7月，海普瑞药业开始就心血管药物临床阶段的研发于加拿大投资Resverlogix。
2018年，全资收购多普乐 ，通过一系列的整合，建立了安全的全球供应链，全面打通了肝素全产业链，成为全球最大的肝素原料药企业和全球第四大依诺肝素制剂企业。
经过前十年的科学积淀，海普瑞逐渐形成了独特的创新药布局逻辑：在原理上，海普瑞在熟知的免疫调节领域里持续开发、寻找、投资创新药品种；在病种上，聚焦于因免疫调节失衡导致的心血管和肿瘤疾病；尤其对于临床中后期产品的工艺开发方面。
为了扩大海普瑞对创新品种的筛选视野和更加精准高效地筛选符合我们布局逻辑的新药品种、加速已有管线品种的开发进度，海普瑞早在2012年即开始在全球寻找CDMO平台，
2015年，全资收购了Cytovance， 进军CDMO业务。
利用人源化小鼠和大数据分析技术平台，筛选、开发和临床转化针对自身免疫疾病和癌症治疗的全人抗体。
在过去的十年里，海普瑞已逐渐成为以肝素全产业链为主，多个稳定增长的现金流业务为基础，拥有数十个First-in-Class创新药管线布局品种，以创新的跨国运营国际制药企业。
2020 年 走向未来
2020年，海普瑞成功在港交所H股上市， 股票代码为09989 。
2020年，海普瑞发布公告称收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，天道医药国内在售的5个规格依诺肝素钠注射液全部率先通过一致性评价。
2020年，开始为全球大规模上市的两个mRNA新冠疫苗提供所需关键酶的生产服务。
随着若干个中后期临床品种开发的顺利进行，大中华区商业化权限的实现将成为海普瑞的新增长点。
深圳市海普瑞药业集团股份有限公司企业文化
为全球患者带来福音
成为全球领先的创新引领型国际制药企业
科学 实证 勤勉 和谐
深圳市海普瑞药业集团股份有限公司荣誉记录
2001年，海普瑞荣获国际经济贸易委员会颁发的“注射级肝素钠出口基地项目 －‘九五’国家技术创新优秀新产品奖”
2002年，海普瑞荣获国家发展计划委员会颁发的“国家高技术产业化示范工程”
2007年，荣获2007-2008年度深圳市民营领军标杆和骨干企业
2008年，海普瑞荣获深圳市人民政府颁发的自主创新行业龙头企业
2010年，海普瑞荣获深圳市人民政府、深圳市企业家联合会、深圳市企业家协会颁发的“深圳特区30周年杰出贡献企业”。
2011年，荣获第一批广东省战略性新兴产业基地
2012年，入选2012年度深圳百强企业
2012年，海普瑞药业李锂获市长奖提名
2013年，入选2013年度“深圳企业百强”
2013年， 荣获深圳市企业联合会、深圳市企业家协会、深圳市质量协会、深圳市卓越绩效管理促进会颁发的“2013首届深圳质量百强企业”
2013年，荣获首届“深圳工业大奖”企业奖
2014年，入选2014年度“深圳百强企业”
2015年，荣登2015年度“最佳海外医药投资企业（15强）”企业榜
2016年，荣获深圳"十佳新锐型全球化公司"
2016年，入选2016年度“深圳百强企业”
2017年，荣获2017年度“深圳工匠培育示范单位”
2017年，荣获医药经济报颁发的“2016年中国制药工业百强”
2018年，荣获“深圳工匠培育示范单位”。
2019年，荣获工业和信息化部颁发的“制造业单项冠军示范企业”。
2019年，入选2019年度“深圳500强企业”
2019年8月29日，广东省企业联合会、广东省企业家协会联合公布2019广东企业500强榜单，深圳市海普瑞药业集团股份有限公司排名第261。
2020年1月9日，胡润研究院发布《2019胡润中国500强民营企业》， 海普瑞药业集团以市值215亿元位列第343位。
2020年3月18日，海普瑞药业集团以320亿元人民币市值位列《2020胡润中国百强大健康民营企业》第44。
2020年，入选2020年广东省专精特新中小企业名单。
2020年，荣获深圳市质量强市骨干企业认定工作组委会颁发的“深圳市质量强市骨干企业”。
2021年，荣获中国医药工业百强排行榜专家委员会颁发的”2020年度中国化药企业TOP100”。
海普瑞品牌扩展信息：
海普瑞于1998年成立，是拥有A+H双融资平台的领先跨国制药企业，以临床未满足需求为驱动，致力于为全球患者带去高质量的安全有效药物和服务，主要业务覆盖肝素全产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发及商业化
海普瑞于1998年成立于深圳，是拥有A+H双融资平台的领先跨国制药企业，主要业务覆盖肝素全产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发及商业化。
公司的三大版块业务相互协同，以临床未满足需求为驱动，致力于为全球患者提供高质量的安全有效药物和服务，护佑健康。
海普瑞是肝素全产业链领导者，是目前中国少有的在肝素全产业链各环节均完成跨国闭环布局的生物医药企业。
海普瑞所有的依诺肝素钠制剂都是由海普瑞自产的肝素原料药进行生产，所有依诺肝素钠制剂百分百可溯源。
海普瑞通过旗下两家全资子公司：赛湾生物和SPL的CDMO平台共同来经营快速增长的CDMO业务，以把握全球生物制药行业的增长机会，并支持公司创新管线品种药物的临床研发。
海普瑞以患者临床未满足的需求为始，聚焦差异化创新药物的投资、开发及商业化。拥有高度创新和丰富的临床管线。
海普瑞品牌其他信息：
深圳市海普瑞药业集团股份有限公司是一家从事肝素产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发和商业化的企业。主要产品和服务包括依诺肝素钠制剂、肝素钠和依诺肝素钠原料药，以及大分子药物CDMO服务。本公司是全球产销规模最大、也是我国唯一同时取得美国FDA认证和欧盟CEP认证的肝素钠原料药生产企业。公司作为欧盟依诺肝素生物类似物市场的先驱者，公司已在知名医院以及医学专家中树立了良好的品牌声誉。