安进
品牌概述
“安进”品牌创立于1970年，由安进公司运营，该品牌所属地为美国。
安进品牌介绍
安进公司（Amgen）创立于1980年，主要从事人类创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于释放生物学潜力，以造福患有严重疾病的患者。 通过借助前沿人类遗传学等工具，安进公司力求揭示疾病的复杂性，洞察人类生物学的基本机制 。
自2012年进入中国以来，安进以服务患者为使命，致力以科学与生物技术为本，造福中国患者并改善公共健康水平。安进中国总部设于上海，业务覆盖全国近80个城市。在中国，安进聚焦心血管疾病、骨健康、炎症、肾病等亟待满足的慢性疾病领域，为患者提供创新治疗选择。
2020年5月13日，安进名列2020福布斯全球企业2000强榜第162位。 同年8月24日，安进被纳入道琼斯工业指数。 2021年2月14日，安进跻身《巴伦周刊》评选的“100家最具可持续性发展公司”之列。
安进企业简介
安进公司(Amgen)是由一群科学家和风险投资商于1980年创建的。1981年公司开始运作，共筹集1900万美元作为启动资金。目前，安进公司拥有24,000员工。
2012年，安进将位于中国的总部置于上海。 目前，拥有超过800名员工,是成立之初的十倍 ；在中国，安进聚焦心血管疾病、骨健康、炎症、肾病等亟待满足的慢性疾病领域，为患者提供前沿治疗选择，从而提高其生命质量；同时，安进中国与各利益相关方紧密合作，以期提高公共卫生健康水平，推动建立以“预测与预防”为核心的医疗生态系统，助力实现“健康中国 2030”的愿景。
安进历史发展
20世纪后10年是生物技术飞速发展的10年，也是安进公司快速成长的10年。
1983年，因发现一种能让大肠杆菌产生靛蓝染料的基因而登上《科学》杂志封面。
1988年，Gordon M．Binder先生接任Amgen公司CEO时，公司规模还很小，员工仅479人，没有任何产品上市。
1989年6月，安进公司的第一个产品重组人红细胞生成素(erythropoietin，简称EPO)获得美国FDA批准，用于治疗慢性肾功能衰竭引起的贫血和HIV感染治疗的贫血。同年，EPOGEN 被《财富》杂志评为年度产品。
1991年2月，公司第二个产品重组粒细胞集落刺激因子（filgrastim，G-CSF）获得美国FDA批准，其适应症为肿瘤化疗引起的嗜中性白细胞减少症。
1992年，列入“标准普尔500指数（S&P 500）” 安进公司首次跻身财富500强，当年公司产品销售首次突破10亿美元。
1994年，成为首个荣获“美国国家技术奖”的生物科技公司。
2000年，财富500强排名，安进公司排在455位，公司在全球医药50强中排在21位。
2001年12月“安进”管理层以160亿美元并购美国另一家生物技术领域顶尖企业“英姆纳克斯公司”（Immunex）。这宗全球技术最领先、产品最具竞争力的两家生物技术公司合并案，大大刺激了美国股市。
2002年，Enbrel获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于银屑病关节炎。 2003年，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于强直性脊柱炎。
2003年5月，为了合作开发治疗癌症新药，安进公司购买了杜拉瑞克约21%的股票。业内人士表示，安进正寻求具有开发治疗癌症、自动免疫以及代谢疾病的药品，而杜拉瑞克公司在这三方面都具备优势。
2004年3月29日，安进宣布，将以价值13亿美元的股票收购杜拉瑞克公司（Tularik）80%的股份。这家总部设在南旧金山的公司因开发治疗食道癌、炎症、糖尿病以及肥胖症等的药品而颇受重视。与普通药品开发商不同的是，这家公司开发的新药是利用基因技术达到治疗目的，因此收购这家公司有利于扩大安进公司开发新药的市场与能力。
2010年，用于治疗骨质疏松症的Prolia获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。 并于次年（2011）获得盖伦奖颁发的“最佳生物制品奖”。
2012年，安进（Amgen）斥资4.15亿美元全资收购deCODE genetics。
2014年，安进在新加坡生产基地完工。 安进亚洲研发中心在上海科技大学正式启动。
2015年9月，美国安进公司与荷兰DezimaParma生物科技公司达成收购协议。
2015年，Repatha（通用名：Evolocumab，依洛尤单抗）作为用于预防心血管疾病的PCSK9抑制剂，获得美国食品药品监督管理局（FDA） 。
2016年，安进研发的生物类似药Amjevita?（adalimumab-atto，阿达木单抗）获FDA批准上市，可用于7种炎症性疾病的治疗。
2017年，安进旗下贝伐单抗仿制药Mvasi（bevacizumab-awwb）成为获得美国食品和药品监督管理局（FDA）批准的首个抗癌生物仿制药以及首个贝伐单抗生物仿制药。
2017年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Repatha（通用名：Evolocumab，依洛尤单抗） 的补充生物制剂许可申请（sBLA）作为首个PCSK9抑制剂来预防心脏病和心血管疾病，中风和冠状动脉血运重建成人。
2018年，由诺华与安进联合开发的Aimovig（通用名：erenumab，厄瑞奴单抗 ）获得FDA批准，成为全球首个靶向CGRP受体的偏头痛药物，同时也是美国市场近20年来首个预防偏头痛的新药。
2018年，与阿斯利康联合开发的Tezepelumab获得美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性疗法”认定，用于治疗没有嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘患者。
2019年8月，安进宣布与新基达成协议，以134亿美元现金的价格收购用于治疗银屑病的新药Otezla（apremilast）的全球权益，扣除22亿美元现值和预计的税收后的净值是112亿美元。
2019年10月30日，安进Amgen（AMGN.US）Q3每股收益同比增长14%，预计2019年收入近230亿美元。
2019年11月1日，美生物制药巨头安进Amgen（AMGN.US）拟27亿美元购百济神州20.5%股权。
2020年1月31日，安进公司（AMGN.US）2019年Q4总收入超预期，全年EPS同比下降2%。
2020年4月1日，与安进基金会宣布了一项1250万美元的初步承诺，以助力全球范围内的新型冠状病毒防控工作，驰援受疫情影响的社区。
2020年4月2日，与Adaptive Biotechnologies达成战略合作，共同开发创新疗法用于预防或治疗新冠肺炎。 开展Otezla作为潜在免疫疗法用于治疗新冠肺炎成人患者的临床试验研究。
2020年7月，支持经济学人智库发布《亚太地区心血管疾病二级预防报告》。报告指出，患者赋权以及持续科普教育可推动健康政策的形成。此外，加强亚太地区之间的患者互动和医疗合作，对心血管疾病一级、二级预防应对政策的形成，也起着至关重要的作用。
2020年9月，与礼来宣布双方达成一项全球抗体生产合作，以显著提高礼来潜在新冠肺炎（COVID-19）抗体疗法的全球供应能力。
2020年12月7日，Sotorasib（AMG 510）获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“突破性疗法”认定，并被纳入实体肿瘤学审评（RTOR）试点项目。 2021年2月9日，FDA已受理Sotorasib（AMG 510）的新药申请（NDA）并授予了优先审查。
2020年，公司（NASDAQ：AMGEN）Q1总营收达61.6亿美元，同比增长11% ；Q2总营收达62亿美元，同比增长6%； Q3总营收达64亿美元，同比增长12%； Q4总营收达66亿美元，同比增长7%。全年总营收254亿美元，同比增长9%。
2021年3月4日，宣布以19亿美元现金收购Five Prime Therapeutics，这一收购旨在通过Fiver Prime准备进入3期临床试验的胃癌候选药物Bemarituzumab（贝马妥珠单抗）增强安进的肿瘤治疗管线。
2021年3月30日，宣布与Rodeo Therapeutics Corporation达成一项协议，根据该协议，安进将收购总部位于西雅图的私有生物制药公司Rodeo，该公司致力于研发旨在促进多种组织再生和修复的小分子疗法。Rodeo的15-PGDH项目与Amgen的炎症管线以及其为患者开发首创疗法的努力具有很强的战略契合性。
2021年4月20日，在研FGFR2b抗体疗法bemarituzumab获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“突破性疗法”认定。
安进企业文化
作为全球生物技术的领导者，安进聚焦于有巨大医疗需求且远未被满足的疾病领域，利用自身在生物制药方面的先进经验，旨在为提升人类健康水平和生命质量做出杰出贡献。 安进在美国Nasdaq股票市场的代号为AMGN。
在造福患者的旅程中，安进在不断鼓励员工与科学同行、创造价值的同时，也十分注重员工的福祉与发展，致力于打造健康舒适的工作体验，通过提供全方位的企业人文关怀、汇聚海量全球领先和本地定制的培训课程、丰富的健康福利和健康促进活动，助力员工在多元融合的工作场所中充分释放职业潜能。
服务患者
科学为本
力争上游
创造价值
正直诚信
互尊互信
品质保证
团队协作
同心共济
安进所获荣誉
2018年12月，世界品牌实验室发布《2018世界品牌500强》榜单，安进排名第332。
2019年7月16日，美国知名招聘网站Indeed公布2019最受欢迎工作场所榜单，安进位列第22名。
2019年9月，安进连续第六年入选道琼斯可持续发展指数（DJSI）世界指数。
2019年9月26日，生命科学领域的行业新闻BioSpace发布《2019年生命科学领域理想雇主报告》，安进位列第4名。
2019年11月8日，《基因工程与生物技术新闻》（GEN）杂志发布了《2019年全球生物技术公司25强》榜单，安进蝉联 榜首。
2019年11月15日，人力资源咨询公司怡安翰威特（Aon Hewitt）与Kincentric揭晓中国最佳雇主榜单，安进中国从百家参选企业中脱颖而出，荣膺“2019年中国最佳雇主”称号； 此前，安进中国的各类员工关爱项目亦受到防癌抗癌总裁圆桌会的肯定，被授予“健康中国工作场所国际认证 （CEO Cancer Gold Standard）”。
2020年1月，在“第五届《医师报》医学家峰会（2020）”上，安进中国凭借其对心血管治疗领域的持续创新驱动，二度荣膺“推动行业前行的力量·十大医药先锋企业”称号。
2020年1月，在第十二届健康中国论坛上，瑞百安（英文名：Repatha；通用名：依洛尤单抗，Evolocumab） 荣获了“健康中国（2019）年度创新药物”奖项。
2020年5月13日，安进名列2020福布斯全球企业2000强榜第162位。
2020年5月18日，安进位列2020年《财富》美国500强排行榜第135位。
2021年5月，安进位列“2021福布斯全球企业2000强”第150位。
2020年6月，美国《医药经理人杂志》公布2020年全球制药企业50强，安进位列第12。
2020年8月，安进被纳入道琼斯工业指数。
2020年12月3日，安进中国获得“2020怡安臻选最佳员工健康雇主-杰出抗疫贡献奖”。
2021年1月21日，普罗力（英文名：Prolia；通用名：地舒单抗，Denosumab ） 入选“第十三届健康中国年度论坛?十大新药（国际）榜单”，该榜单由人民日报健康客户端、健康时报主办的“第十三届健康中国论坛”颁发。
2022年5月23日，位列2022年《财富》美国500强排行榜第140名。
安进品牌其他信息：
安进公司于1980年在加利福尼亚成立，并于1987年成为特拉华州的一家公司。该公司在一个业务领域开展业务：人类治疗。该公司致力于通过发现，开发，制造和交付为患有严重疾病的患者释放生物学潜力，制造和提供创新的人类疗法。这种方法首先使用先进的人类遗传学等工具来揭示疾病的复杂性，并了解人类生物学的基础知识.安进公司专注于未满足的医疗需求领域，并利用其生物制剂专业知识来寻求解决方案，以改善健康结果并大幅提高人们的生活。作为生物技术的先驱，安进已经成长为世界上最大的独立生物技术公司，已经达到全球数百万患者，并正在开发一系列具有突破性潜力的药品。
品牌/企业其他信息