力生

力生公司简介

天津力生制药股份有限公司系天津市医药系统的大型企业。

始建于1951年，系具有五十多年历史的天津市力生制药厂通过股份制改制，由天津市医药集团有限公司作为主发起人，联合天津宁发集团公司、天津市西青经济开发总公司、香港培宏公司、彭洪来先生等四家发起人共同创立，并经天津市政府批准于2001年8月8日正式注册成立为天津力生制药股份有限公司。公司现有员工1100人。主营为中、西药片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、原料药。销售面覆盖全国，部分产品出口日本、澳大利亚、韩国、欧美、东南亚国家和地区。现主要产品有寿比山 、男宝胶囊、品川、益欣雪、美扶、盼得欣、畅美、阿海适等。

我公司在市场激烈的竞争中，多年来严格遵循“先做好人、再做好药”的宗旨，在经营中坚持“言必信、行必果”的诚信原则，始终如一的贯彻“以德经商、以德兴企、以德待人、以德为本”，为人类健康事业做出自己应有贡献的道德理念。 多年来精心创造了“三鱼”牌男宝、“氨酚咖匹林片”（正痛片）、“力”字牌“盖胃平”、寿比山吲哒帕胺片等100余种系列名牌商标和药品，在全国享有盛誉。同时近两年来，又开发了有自己知识产权的新产品，为公司的快速发展增添了后劲。近年来企业多次被评为中国100家最大医药工业企业、改革试验先进企业、优秀企业、科技进步先进企业、荣获“全国五一劳动奖状”等光荣称号。在医药行业实现利润排名情况为94年第41名、99年第46名、2001年第33名。 在经营中，始终坚持质量就是生命，为社会提供优质产品的原则，贯彻药政部门制定的标准，产品合格率始终为100%。企业效益和社会效益（公司利润、人均利税等指标）连续三年大幅度的增加，利润连续九年创历史最好水平。特别是近十年来，企业在稳固发展的基础上先后与日本和意大利等外商，合资成立了天津武田药品有限公司、天津田边制药有限公司、天津新内田制药有限公司、天津伊马机器有限公司。现四个合资企业全部进入投资回报期。

力生发展历程

1951年成立了私营惠符制药厂，她是天津力生制药股份有限公司的前身。

1956年以惠符制药等厂为主进行了公私合营

1964年迁入新的场地，更名为天津公私合营力生制药厂。

1966年纳入国有企业行列，更名为天津市力生制药厂。

1983年从美国、得过引进了注塑机，建成了塑料瓶车间。

1984年从意大利引进了胶囊灌装机，气泡眼包装机，建成了3300平方米接近GMP规范的生产车间。

1985年自行研制开发的新产品盖胃平片荣获国家优质产品银质奖。

1988年力生制药厂成为天津市改革试点单位，孙宝卫先生成为企业法定代表人。

1988年吲哒帕胺获得批准成为国家二类新药。

1990年对男宝车间进行改造达到了GMP标准，得到了日本田边制药株式会社的认证，三鱼牌男宝获得日本厚生省批准进入日本市场。

1991年三鱼牌“男宝”正式在日本市场销售。

1993年对一车间实施了GMP改造。同年3月13日创办了“天津惠生出租汽车公司”。同年8月17日与日本田边制药株式会社合资成立“天津田边制药有限公司”。

1994年2月1日与日本武田药品工业株式会社合资成立“天津武田药品有限公司”。同年11月16日“天津田边制药有限公司”开业。

1994年12月9日取得了澳大利亚卫生部GMP的认证。

1995年5月19日与日本内田和汉药株式会社、新和物产株式会社合资成立了“天津新内田制药有限公司”。同年12月14日与意大利伊马公司合资成立了“天津伊马机器有限公司”。

1996年2月5日“天津新内田制药有限公司”开业。同年8月“天津武田药品有限公司”开业。

1996年新产品伊曲康唑、奥沙拉泰开发研制项目被列入天津市产学研重点合作项目和国家“九五”重点科技相关项目。同年11月1日对“天津市药用玻璃制品厂”实施兼并。

1997年2月创办“天津力生置业有限公司”。

1998年完成五车间（塑料瓶车间）GMP改造，开始原料库和一车间GMP改造。

1999年9月29日通过国家GMP认证，取得国家药品监督管理局颁发的“中华人民共和国药品GMP证书”。

2000年国家四类新药“伊曲康唑”（原料药、胶囊剂）和“奥沙拉秦”（原料药、胶囊剂）获得新药证书和生产批准文号。

2001年企业进行股份制改制，以发起方式设立的“天津力生制药股份有限公司”于8月8日正式成立。

2002年开始对五车间、原料车间精哄包工序和七车间实施GMP改造，研究所改扩建，办公楼改造。

2002年3月公司通过高新技术企业认证。

2002年8月公司寿比山牌吲哒帕胺片获得天津市名牌产品称号。

2002年完成了二车间、滴丸车间、原料车间精哄包工序和七车间的GMP改造。

2003年4月通过澳大利亚GMP复检。

2003年12月公司全面通过GMP认证。

2003年公司获得全国五一劳动奖状。

2004年通过一、三车间复检和吲哒帕胺、盐酸多奈哌齐及富马酸福莫特罗三个原料的GMP认证。

2004年3月公司通过高新技术企业连续认证。

2004年国家四类新药“盐酸多奈哌齐”（原料药、制剂）和“富马酸福莫特罗”（原料药、制剂）获得新药证书和生产批准文号。